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Klinische Prüfung mit Patienten, die an Gräserpollenallergie leiden Für eine klinische Prüfung werden Teilnehmer/innen zwischen 18 und 64 Jahren gesucht, die an einer durch Gräserpollen verursachten Allergie (Heuschnupfen) leiden und prinzipiell sich mit einer AllergenImmuntherapie (Hyposensibilisierung) behandeln lassen möchten. Hintergrund und Ziel der Studie Erprobt wird ein neuartiges Präparat zur Immuntherapie (Hyposensibilisierung), bei dem Patienten außerhalb der Gräserpollensaison eine spezielle Allergie-auslösende Substanz oder ein Placebopräparat (Scheinpräparat) unter die Haut gespritzt wird. Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim Würfeln) einer der drei Versuchsgruppen zugeordnet. Die Studie wird verblindet durchgeführt – das heißt, weder Ihr Arzt noch Sie haben Kenntnis davon, ob das neuartige Präparat in einer von zwei Dosierungen oder Placebo verabreicht wird. Ziel der Studie ist die Beurteilung der klinischen Wirkung der Behandlung sowie die Untersuchung der Verträglichkeit des Präparates. Ablauf und Dauer der Studie​​ Die Studie beginnt voraussichtlich im Frühjahr 2026 und erstreckt sich für jeden Teilnehmer über ca. 16 Monate mit insgesamt 13 Visiten (Besuche beim Arzt). Vor der Behandlung und während der Gräserpollensaison 2026 dokumentieren Sie in einem elektronischen Tagebuch, welche als App auf Ihr Smartphone geladen wird, für 30 Tage täglich Ihre allergischen Beschwerden sowie die Einnahme der zur Verfügung gestellten anti-allergischen Medikamente. Während der