News Beiträge
Klinische Studie bei Gräserpollenallergie
Klinische Prüfung mit Patienten, die an Gräserpollenallergie leiden Für eine klinische Prüfung werden Teilnehmer/innen zwischen 18 und 64 Jahren gesucht, die an einer durch Gräserpollen verursachten Allergie (Heuschnupfen) leiden und prinzipiell sich mit einer AllergenImmuntherapie (Hyposensibilisierung) behandeln lassen möchten. Hintergrund und Ziel der Studie Erprobt wird ein neuartiges Präparat zur Immuntherapie (Hyposensibilisierung), bei dem Patienten außerhalb der Gräserpollensaison eine spezielle Allergie-auslösende Substanz oder ein Placebopräparat (Scheinpräparat) unter die Haut gespritzt wird. Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim Würfeln) einer der drei Versuchsgruppen zugeordnet. Die Studie wird verblindet durchgeführt – das heißt, weder Ihr Arzt noch Sie haben Kenntnis davon, ob das neuartige Präparat in einer von zwei Dosierungen oder Placebo verabreicht wird. Ziel der Studie ist die Beurteilung der klinischen Wirkung der Behandlung sowie die Untersuchung der Verträglichkeit des Präparates. Ablauf und Dauer der Studie Die Studie beginnt voraussichtlich im Frühjahr 2026 und erstreckt sich für jeden Teilnehmer über ca. 16 Monate mit insgesamt 13 Visiten (Besuche beim Arzt). Vor der Behandlung und während der Gräserpollensaison 2026 dokumentieren Sie in einem elektronischen Tagebuch, welche als App auf Ihr Smartphone geladen wird, für 30 Tage täglich Ihre allergischen Beschwerden sowie die Einnahme der zur Verfügung gestellten anti-allergischen Medikamente. Während der
Klinische Studie bei COPD
Klinische Studie für Erwachsene mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) Wenn Sie oder ein Angehöriger an einer chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) leiden, könnten Sie daran interessiert sein, mehr über die Studie EFC18243 Persephone zu erfahren. Der Zweck dieser Studie ist die Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfpräparats, Lunsekimig, bei Erwachsenen mit COPD. Um für diese Studie in Betracht gezogen zu werden, müssen Sie: • zwischen 40 und 80 Jahre alt sein • die COPD-Diagnose seit mindestens 1 Jahr haben • aktueller oder ehemaliger Raucher sein • Mindestens zwei akute COPD-Verschlechterungen im letzten Jahr gehabt haben oder im letzten Jahr wegen einer COPD-Verschlechterung stationär aufgenommen worden sein • tägliche Medikamente für Ihre COPD einnehmen Bei einer Studienteilnahm erhalten Sie eine Entschädigung für Zeitaufwand und Fahrtkosten. Melden Sie unverbindlich über das Formular unten , um mehr über die Studie EFC18243 Persephone zu erfahren. Wir melden uns zeitnah bei Ihnen. Jetzt unverbindlich anmelden:
Impfstoffstudie für Erwachsene ab 60 Jahren
Möchten Sie Forschung zu Grippe- und COVID-19-Impfungen unterstützen? Für eine klinische Phase-3-Studie suchen wir Erwachsene ab 60 Jahren. Untersucht wird eine mögliche Kombinationsimpfung gegen Grippe (Influenza) und COVID-19 im Vergleich zur getrennten Verabreichung beider Impfungen. Welche Teilnehmerinnen und Teilnehmer werden gesucht? Gesucht werden Erwachsene ab 60 Jahren, die gegen COVID-19 grundimmunisiert sind und mindestens eine Auffrischimpfung erhalten haben. Die endgültige Prüfung erfolgt im Studienzentrum anhand aller Ein- und Ausschlusskriterien. Inhalt und Ziel der Studie Die Studie untersucht die Immunantwort gegen Grippe- und SARS-CoV-2-Varianten sowie die Sicherheit und Verträglichkeit der Impfungen. Die Zuteilung zu einer Studiengruppe erfolgt zufällig. Weder die Teilnehmenden noch das für Sicherheitsbewertungen zuständige Studienteam kennen die genaue Zuteilung. Mit der Studie soll die Forschung zu künftigen Impfstrategien für ältere Erwachsene unterstützt werden. Ablauf und Dauer der Studie Die individuelle Teilnahme dauert etwa 12 Monate. Je nach Studienablauf sind 1 bis 3 Termine vor Ort im Studienzentrum sowie 3 telefonische Nachverfolgungen vorgesehen. Vor der Impfung wird geprüft, ob eine Teilnahme möglich ist. Diese Prüfung kann am Impftermin selbst oder bei Bedarf bereits vorher erfolgen. Die Impfung findet im Studienzentrum statt. Je nach Studienablauf können zusätzliche Untersuchungen, zum Beispiel Blutabnahmen, vorgesehen sein. Außerdem können Angaben zu Reaktionen nach der Impfung
