Medaimun sucht für eine Studie zu schwerem Asthma Patienten
Leiden Sie an Asthma, sind mindestens 18 Jahre altund verwenden regelmäßig ein inhalatives Cortison? Haben Sie mindestens einmal in den letzten 12 Monaten eine kurzzeitige Cortisontablettenstoßtherapie benötigt?
Für die Teilnahme an einer klinischen Studie suchen wir Patienten. In der Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen, noch nicht zugelassenen Wirkstoffs in Tablettenform bei Asthma bronchiale untersucht.
Novartis Pharma AG ist Sponsor der Studie. Die Studie ist von der zuständigen Ethikkommission zustimmend bewertet und von der Bundesbehörde genehmigt worden. Die Entscheidung über die Aufnahme in die Studie trifft der Studienarzt.
Für die Besuchstermine beim Prüfarzt werden Fahrtkosten und eine angemessene Aufwandsentschädigung gewährt.
Bei Interesse an einer Studie zu schwerem Asthma melden Sie sich bitte über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktinformationen erhalten haben, setzten wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Falls Sie Fragen haben, können Sie uns auch jederzeit selbst unter der 069695958900 anrufen, oder eine Email an info@medaimun.de schreiben. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.
Medaimun ist ein klinisches Studienzentrum für Allergien und Atemwegserkrankungen in Frankfurt an Main. Zur Zeit suchen wir Teilnehmer für eine klinische Studie zur spezifischen Immuntherapie (Hyposensibilisierung) bei Birkenpollenallergie. Um zu sehen, ob Sie zu den passenden Probanden gehören könnten, bieten wir Ihnen eine vergütete Pre-Screening Untersuchung an. Die Untersuchung findet unabhängig von einer Studienteilnahme statt.
Was ist eine Pre-Screening Untersuchung und wie läuft diese ab?
Die Pre-Screening Untersuchung umfasst einen Allergietest (Prick), sowie einen Lungenfunktionstest (Spirometrie). Direkt im Anschluss der Untersuchung teilen wir Ihnen die Ergebnisse der Tests mit und besprechen mit Ihnen, ob Sie für eine klinische Studie zur Birkenpollenallergie in Frage kommen. Neben einer Expertenmeinung zu Ihren Symptomen, erhalten Sie zudem eine Aufwandsentschädigung von 15 Euro. Der Termin dauert circa 30 Minuten.
Die wichtigsten Kriterien für die Pre-Screening Untersuchung
– Alter zwischen 18 und 64 Jahren – Allergie Symptome im Frühjahr (und Sommer)
Wie kann ich an der Pre-Screening Untersuchung teilnehmen?
Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten unten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktinformationen erhalten haben, setzten wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir Ihnen gerne mehr über unser Zentrum und vereinbaren idealerweise einen Termin zum Kennenlernen bzw. zur Pre-Screening Untersuchung. Falls Sie Fragen haben oder direkt einen Termin vereinbaren möchten, können Sie uns auch jederzeit selbst unter der 069695958900 anrufen, oder eine Email an info@medaimun.de schreiben. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.
Leiden Sie an allergischer Rhinokonjunktivitis hervorgerufen durch Gräserpollen? Das klinische Studienzentrum Medaimun sucht passende Probanden, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bei der man eine „Allergie-Immuntherapie“ als Injektion erhält.
Sie könnten für die Studie geeignet sein, wenn Sie:
Ein Mann oder eine Frau zwischen 18 und 64 Jahren sind
An allergischen Rhinokonjunktivitis-Symptomen im Mai und Juni seit mindestens 2 Jahren leiden
Während mindestens der letzten 2 Jahre Anti-Histaminika oder Nasensprays zur Linderung ihrer Allergiesymptome eingenommen haben
Momentan nicht mit irgendeiner Form der Immuntherapie behandelt werden
In den letzten 5 Jahren nicht mit einer Immuntherapie gegen Graspollen behandelt wurden
Wie kann ich an der Studie teilnehmen?
Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten unten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktdaten erhalten haben, setzten wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir Ihnen gerne mehr über den Ablauf und die angemessene Aufwandsentschädigung der Studie.
Falls Sie Fragen haben oder direkt einen Termin vereinbaren möchten, können Sie uns auch jederzeit unter der 069695958900 anrufen. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.
Die Hausstaubmilbenallergie zählt neben der Pollenallergie zu den häufigsten Allergien in Deutschland. Betroffene leiden an Niesanfälle, Jucken der Augen, verstopfter Nase sowie Husten bis hin zu asthmatischen Beschwerden . Die einzige kausale Therapie ist eine Hyposensibilisierung.
Das klinische Studienzentrum Medaimun führt nun eine Studie zur spezifischen Immuntherapie (Hyposensibilisierung) bei Hausstaubmilbenallergie durch und sucht passende Probanden.
Sie könnten für die Studie geeignet sein, wenn Sie:
– zwischen 18 und 64 Jahre alt sind – seit mindestens 2 Jahren an einer mittleren bis schweren Hausstaubmilbenallergie leiden
Im Rahmen der klinischen Studie werden Sie gründlich untersucht und intensiv betreut. Die Studie beinhaltet 11 Visiten und die Gesamtdauer beträgt circa 12 Monate. Das Medikament wird Ihnen natürlich kostenlos zur Verfügung gestellt. Weiterhin erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.
Informationen zum Prüfpräparat:
Bei dem Prüfpräparat handelt es sich um LAIS® Milben Tabletten zur sublingualen Einnahme (unter der Zunge), der Firma Lofarma (www.lofarma.de).
Das Medikament befindet sich bereits auf dem Markt und wurde weltweit über 407.000 Mal verkauft. In dieser Studie wird das Präparat in Hinblick auf die Dosis, die Wirksamkeit und die Sicherheit überprüft.
Die Tabletten enthalten den Allergieauslöser in unterschiedlichen Dosierungen oder Placebo (Kontrollpräparat ohne Allergieauslöser). Bei einer erfolgreichen Hyposensibilisierung wird eine natürliche Toleranz gegenüber dem Allergen entwickelt.
Wie kann ich an der Studie teilnehmen?
Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten unten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktinformationen erhalten haben, setzten wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir Ihnen gerne mehr über die mögliche Studie und vereinbaren idealerweise einen Termin zum Kennenlernen bzw. zur Pre-Screening Untersuchung. Falls Sie Fragen haben oder direkt einen Termin vereinbaren möchten, können Sie uns auch jederzeit unter der 069695958900 anrufen, oder eine Email an info@medaimun.de schreiben. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.
Medaimun sucht Probanden zwischen 18-45 Jahren mit Rhinits.
Medaimun ist ein klinisches Studienzentrum für Allergien und Atemwegserkrankungen. Zur Zeit suchen wir Teilnehmer für eine Rhinitis Patientenstudie. Um zu sehen, ob Sie zu den passenden Probanden gehören könnten, bieten wir Ihnen eine vergütete Pre-Screening Untersuchung an.
Was ist eine Pre-Screening Untersuchung und wie läuft diese ab?
Die Pre-Screening Untersuchung umfasst einen Allergietest (Prick), sowie einen Lungenfunktionstest. Direkt im Anschluss der Untersuchung teilen wir Ihnen die Ergebnisse der Tests mit und besprechen mit Ihnen, ob und für welche klinische Studie Sie in Frage kommen. Neben einer Expertenmeinung zu Ihren Symptomen, erhalten Sie zudem eine Aufwandsentschädigung von 15 Euro. Der Termin dauert circa 45 Minuten.
Die wichtigsten Kriterien für die Pre-Screening Untersuchung
– Alter zwischen 18 und 45 Jahren – Saisonale oder ganzjährige Probleme mit häufig verstopfter oder laufender Nase (Rhinitis)
Wie kann ich an der Pre-Screening Untersuchung teilnehmen?
Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten unten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktinformationen erhalten haben, setzten wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir Ihnen gerne mehr über die mögliche Studie und vereinbaren idealerweise einen Termin zum Kennenlernen bzw. zur Pre-Screening Untersuchung. Falls Sie Fragen haben oder direkt einen Termin vereinbaren möchten, können Sie uns auch jederzeit selbst unter der 069695958900 anrufen, oder eine Email an info@medaimun.de schreiben. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.
Medaimun sucht Patienten zwischen 19-50 jahren mit Graspollenallergie
Für viele Menschen wird jedes Jahr die Pollenflugsaison zur Qual. Ihnen machen kleinste Blütenstaubteilchen in der Luft von Bäumen, Gräsern und Kräutern schwer zu schaffen und verursachen bei den betroffenen rote Augen und laufende Nasen. Grund dafür ist ein übereifriges Immunsystem, das den Kampf gegen harmlose Baum- und Gräserpollen aufgenommen hat. Umgangssprachlich ist diese Erkrankung auch unter Heuschnupfen bekannt.
Wir haben ein Medikament, das Patienten mit Gräserpollenallergie möglicherweise langfristig hilft. In dieser Studie werden 5 verschiedene Dosierungen einer subkutanen (unter die Haut) Immuntherapie miteinander, sowie mit einer Placebogruppe verglichen. Die zu testende Immuntherapie ist noch nicht zugelassen. Die G205-Studie soll dabei helfen, die für den Patienten am besten geeignete Dosierung herauszufinden, welche eine hohe Wirksamkeit und zugleich Sicherheit des Medikamentes gewährleistet.
Wie läuft die Patientenstudie bei Gräserpollenallergie ab?
Sie kommen während der gesamten Studiendauer 8 mal zu uns in das Studienzentrum. Die einzelnen Studienbesuche (Visiten) sind nachstehend beschrieben.
Die Voruntersuchung (Screening): Der erste Besuch im Studienzentrum wird als Screening-Untersuchung bezeichnet. Bei dieser Untersuchung wird festgestellt, ob Sie die entsprechenden Voraussetzungen erfüllen, um in die Behandlungsphase aufgenommen zu werden. Sie umfasst unter anderem folgende Maßnahmen: Ein Gespräch über Ihre allgemeine Krankengeschichte und vorhandene Allergien, eine kurze körperliche Untersuchung, wie das Messen Ihrer Vitalfunktionen (Blutdruck, Puls, Körpertemperatur), ein Allergietest auf der Haut (Prick-Test), sowie ein konjunktivaler Provokationstest im Auge, bei dem unterschiedliche Gräserpollen-Lösungen in das Auge getropft werden. Außerdem bespricht der Arzt den genauen Ablauf der Studie mit Ihnen und klärt Sie genau über mögliche Risiken des Studienmedikaments auf.
Die eigentliche Behandlung: Erhalten wir Ihre Einwilligung zur Studienteilnahme, erhalten Sie in insgesamt 6 weiteren Terminen jeweils eine Injektionen direkt unter die Haut am Oberarm, über einen Zeitraum von ca. 6 Wochen. Die Behandlung muss vor dem Start der Gräserpollensaison 2018 abgeschlossen sein. Jeder Termin dauert circa 45 Minuten. Die Studie endet 3-5 Wochen nach der letzten Injektion mit einer kurzen Abschlussvisite.
Weitere Infos: Jeder Studientermin wird mit 50 Euro vergütet. Studienteilnehmer kommen also bei einer vollständigen Studienteilnahme auf eine Aufwandsentschädigung von 400 Euro.
Wie werde ich Studienteilnehmer? Falls wir Ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten unten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir Ihre Kontaktinformationen erhalten haben, setzten wir uns mit Ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir Ihnen gerne mehr über die Studie und vereinbaren idealerweise einen Termin zum Kennenlernen bzw. zur Screening-Untersuchung. Falls Sie Fragen über die Studie oder unser Studienzentrum haben, können Sie uns auch jederzeit selbst unter der 069695958900 anrufen, oder eine Email an info@medaimun.de schreiben. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.
Die wichtigsten Einschlusskriterien für die G206-Studie
Voraussetzung für die Studienteilnahme ist, dass Sie:
Zwischen 18-50 Jahren alt sind
Nachweislich allergisch auf Gräserpollen reagieren (Hauttest)
Während der Pollensaison an allergischen Symptomen der Gräserpollenallergie leiden
Antiallergische Medikamente in Form von Tabletten, Nasensprays und Augentropfen zur Behandlung der Symptome benötigen
Etwa 8 Besuche im Studienzentrum zwischen September 2017 und April 2018 wahrnehmen können.
Leiden Sie an Asthma bronchiale, wenden regelmäßig ein inhalatives Kortikosteroid oder ein Kombinationspräparat an und sind zwischen 18 und 65 Jahre alt?
Für die Teilnahme an einer Klinischen Forschungsstudie suchen wir Asthmatiker. In der Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit mit einem noch nicht zur Behandlung bei Asthma bronchiale zugelassenen Wirkstoff untersucht.
Die Studie dauert 12 Wochen mit 11 Visiten inklusive 3 Übernachtungen bei uns im Studienzentrum. Sie erhalten dafür eine angemessene Aufwandsentschädigung inklusive Fahrtkosten. Für genauere Infos zur Studie kontaktieren Sie uns am besten unter der 069-695958900 oder per Email an info@medaimun.de.
Falls Sie Interesse an dieser Studie haben, so bewerben Sie ich am besten über unser Anmeldeformular. Wir werden dann mit Ihnen Kontakt aufnehmen. Die letztendliche Entscheidung über die Aufnahme in die Studie trifft der Prüfarzt. Die Studie ist bei der Ethikkommission und bei den zuständigen Behörden zustimmend bewertet bzw. angezeigt. Novartis ist Sponsor der Studie.
Medaimun sucht Patienten > 18 Jahre mit Birkenpollen Allergie.
Sobald im Frühjahr die Bäume anfangen zu blühen, beginnt für viele Allergiker die Leidenszeit. Die Nase juckt und läuft, die Augen brennen und Allergietabletten helfen oftmals nur für einen kurzen Augenblick. Längerfristig können dagegen Immuntherapien helfen, bei denen der Körper an das Allergen hyposensibilisiert bzw. gewöhnt wird.
In einer neuen Immuntherapie-Studie prüfen wir, ob die Therapie mit Pollinex® (einer höheren und optimierten Allergendosis) Patienten mit Birkenpollen Allergie langfristig hilft, und ob die neue Immuntherapie die Symptome der Birkenpollen Allergie wirksam und sicher verhindern kann. Wir suchen nun Patienten mit Birkenpollen Allergie, die an einer Placebo-kontrollierten Studie teilnehmen möchten.
Wie ist der Ablauf der Studie?
Die Studie startet im Sommer und umfasst insgesamt drei Abschnitte. Zunächst werden Sie ausführlich über die Studie informiert und nach erfolgter Einwilligung erfolgt das Screening. In der sogenannten Screening-Phase prüfen wir mit einem Gesundheitscheck (kurze körperliche Untersuchung, Lungenfunktion, Allergietest und Blutuntersuchung), ob Sie überhaupt für die Studie in Frage kommen. Erfüllen Sie die Einschlusskriterien der Studie, erhalten Sie Im Herbst in wöchentlichen Abständen 6 Spritzen, also die eigentliche Therapie. In der Follow-up Phase (3 Termine) wird geprüft, ob die Therapie erfolgreich war. Hierzu müssen sie im darauf folgenden Frühjahr ein Tagebuch führen und mit uns Rücksprache über ihre Allergiesymptome halten. Insgesamt kommen sie auf 10 Termine bei uns im Studienzentrum (Medaimun GmbH) in Frankfurt und erhalten dafür eine Aufwandsentschädigung von 500 Euro.
Wie werde ich Studienteilnehmer?
Falls wir ihr Interesse geweckt haben, melden Sie sich am besten unten über unser Anmeldeformular für eine Kontaktaufnahme an. Sobald wir ihre Kontaktinformationen erhalten haben, setzten wir uns mit ihnen telefonisch in Verbindung. Am Telefon erzählen wir ihnen gerne mehr über die Studie und vereinbaren idealerweise einen Termin zum Kennenlernen bzw. zur Screening-Untersuchung. Falls Sie Fragen über die Studie oder unser Studienzentrum haben, können Sie uns auch jederzeit selbst unter der 069695958900 anrufen, oder eine Email an info@medaimun.de schreiben. Wir freuen uns von Ihnen zu hören.
Einschlusskriterien für die Birkenpollen Allergie Studie:
Männer und Frauen Altersgruppe 18 bis 60 Jahre.
Allergie gegen Birkenpollen Allergen definiert durch eine positive Anamnese des mittelschweren bis schweren Symptomen der saisonallen allergischen Rhinokonjunktivitis auf Birkenpollen, die wiederholte Verwendung erforderliche zugeschrieben Anti-Histaminika, nasale Steroide -zumindest in den letzten zwei Jahren.
Ein positiver Haut-Prick-Test für Birkenpollen Allergen (Quaddeln > 3mm).
Ein positiver RAST Test im Blut (Bestimmung des spezifischen IgE) > 0,75 KU/L.
Ausschlusskriterien für die Birkenpollen Allergie Studie:
Erfolgte Immuntherapie gegen Birke in den letzten 5 Jahren
Ein positiver Haut-Prick-Test für Eschenpollen allergen (Quaddeln > 3mm).
Ein schweres unkontrolliertes Asthma
Sonstige schwere Erkrankungen an Herz, Lunge und Niere.
Wir suchen Patienten > 18 Jahre mit Birkenpollenallergie.
Ihr Arzt hat bei Ihnen einen allergischen Heuschnupfen diagnostiziert, der maßgeblich durch eine Allergie gegenüber Birkenpollen verursacht wird? Dann kommen sie wahrscheinlich als Teilnehmer für unsere Studie “Immuntherapie mit Allergovit Birke” in Frage.
In der Studie prüfen wir, ob die zugelassene Immuntherapie (Hyposensibiliserung) mit dem Präparat Allergovit Birke, schneller als bisher verabreicht werden kann (herkömmliche Aufdosierung 7 vs. nur noch 4 Spritzen).
Allergovit Birke ist ein seit 1992 zugelassenes Medikament mit >1 Millionen Verschreibungen. Die Effektivität einer Immuntherapie mit Allergovit Birke ist in vorherigen Studien schon gezeigt worden. Diese Studie wird sich daher ausschließlich auf die Sicherheit und Verträglichkeit, in Bezug auf die schnellere Aufdosierung konzentrieren. Es gibt keine Placebo Behandlung.
Noch sind wir auf der Suche nach Patienten. Es handelt sich um 11 Termine, in einem Zeitraum von circa 2 Monaten, die mit einer Aufwandspauschale von 275 € vergütet werden.
Falls sie Fragen oder Interesse an einer Studienteilnahme haben, kontaktieren sie uns am besten über unser Anmeldeformular oder per Telefon unter der 069/69 59 58 90-0. Wir melden uns dann bei ihnen. Den PDF Werbeflyer finden sie übrigens hier.
Wir freuen uns auf Sie!
Einschlusskriterien für Immuntherapie mit Allergovit Birke
Männer und Frauen Altersgruppe 18 bis 60 Jahre.
Keine frühere Immuntherapie gegen Birkenpollen
Allergie gegen Birkenpollen definiert durch eine positive Anamnese des mittelschweren bis schweren Symptomen der saisonallen allergischen Rhinokonjunktivitis auf Birkenpollen in den letzten zwei Jahren
Ein positiver Haut-Prick-Test für Birkenpollen allergen (Quaddeln > 5 mm als die negativ Kontrolle).
Sind Sie Raucher oder Ex-Raucher, leiden an schwerer chronischer Bronchitis, und sind über 40 Jahre alt? Dann können wir Ihnen vielleicht helfen. Sie kommen als Teilnehmer für unsere neue Kombinationsstudie zur chronischen Bronchitis (COPD) möglicherweise in Frage.
Das Institut für Atemwegserkrankungen, Medaimun, sucht zur Durchführung einer klinischen Studie (Phase 3) Patienten für eine 52-wöchige Studie mit schwerer oder sehr schwerer COPD.
Das Ziel dieser Untersuchung ist es zu zeigen, ob die Kombination dreier Wirkstoffe (Budesonid+Formoterol+ Anticholinergikum bzw. LAMA) besser wirksam ist als eine zweier Kombination. Hierzu werden weltweit über 6000 Patienten gesucht. Alle einzelenen Wirkstoffe sind seit einigen Jahren zugelassen. Die Studie besteht aus 4 verschiedenen Behandlungsarmen:
Fixe-Kombi aus Budesonid 320 μg + Formoterol + LAMA (GFF)
Fixe-Kombi aus Budesonid 160 μg + Formoterol + LAMA (GFF)
Fixe-Kombi aus Budesonid 320 μg + Formoterol
Fixe-Kombi aus Formoterol + LAMA (GFF) (Doppel Therapie)
Sie werden von einem Team von Spezialisten (Prof. Dr. Stefan Zielen, Dr. Dr. Richard Linde, sowie erfahrenen Atemtherapeuten/Studienschwestern) betreut und Veränderungen ihrer Gesundheit werden genau dokumentiert. In dem gesamten Zeitraum der Studie stehen wir ihnen professionell zur Seite, um eine optimale Behandlung zu gewährleisten.
Die Kombinationsstudie dauert 52 Wochen, mit ca. 6 Visiten in unserem Studienzentrum. Selbstverständlich übernimmt der Sponsor der Studie ihre Reise, Medikamenten- und Behandlungskosten. Zusätzlich wird eine angemessene Aufwandsentschädigung gezahlt.
Natürlich halten sich alle von Medaimun durchgeführten Studien an internationalen Forschungsrichtlinien und ethische Standards. Medaimun verpflichtet sich, die privaten Rechte (Datenschutz) der an klinischen Untersuchungen teilnehmenden Personen nach hiesigem Recht und internationalen Richtlinien zu schützen.
Wenn wir ihr Interesse geweckt haben, und Sie sich für eine Teilnahme interessieren, melden sich über unsere Anmeldeformular zu einer kostenlosen und unverbindlichen Voruntersuchung an oder kontaktieren Sie uns unter info@medaimun.de oder per Telefon mit der 069/69 59 58 90-0.
Leiden Sie an allergischer Rhinokonjunktivitis hervorgerufen durch Gräserpollen? Das klinische Studienzentrum Medaimun sucht passende Probanden, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bei der man eine „Allergie-Immuntherapie“ als Injektion erhält.
