{"id":2226,"date":"2025-03-21T10:26:12","date_gmt":"2025-03-21T09:26:12","guid":{"rendered":"https:\/\/medaimun.de\/?page_id=2226"},"modified":"2025-03-27T17:23:56","modified_gmt":"2025-03-27T16:23:56","slug":"news","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/medaimun.de\/de\/news\/","title":{"rendered":"News"},"content":{"rendered":"<style>.elementor-2226 .elementor-element.elementor-element-717ab6f8 > .elementor-container{max-width:1200px;}.elementor-2226 .elementor-element.elementor-element-717ab6f8:not(.elementor-motion-effects-element-type-background), .elementor-2226 .elementor-element.elementor-element-717ab6f8 > .elementor-motion-effects-container > .elementor-motion-effects-layer{background-color:#E2F0EE;background-image:url(\"https:\/\/medaimun.de\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Medaimun-BG.png\");background-repeat:no-repeat;background-size:cover;}.elementor-2226 .elementor-element.elementor-element-717ab6f8 > 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Dieser Artikel ist \u00fcber eine klinische Studie von 2023. F\u00fcr diese Studie werden keine Teilnehmer mehr gesucht, ABER sie k\u00f6nnen sich \u00fcber das Formular am Ende des Beitrags f\u00fcr die kommende Studie zur Erdnussallergie registrieren. Diese startet voraussichtlich n\u00e4chstes Jahr. Jetzt f\u00fcr die n\u00e4chste klinische Studie zur Erdnussallergie vor-anmelden Sie leiden an einer Erdnussallergie und sind \u00fcber 18-55 Jahre alt?\u00a0 Das Institut f\u00fcr Atemwegserkrankungen Medaimun sucht zur Durchf\u00fchrung einer klinischen Studie Patienten.\u00a0 In der Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit einer 52-w\u00f6chigen Behandlung (Phase 3) mit einem neuen monoklonalem Antik\u00f6rper (QGE031) oder Placebo auf die Erdnussallergie untersucht werden.\u00a0 Der Sponsor dieser Studie ist die Novartis Pharma AG. Welcher Zeitaufwand ist mit der Studienteilnahme verbunden? Die Studienteilnahme dauert ca. 18 Monate. Die teilnehmenden Personen werden gebeten, in regelm\u00e4\u00dfigen Abst\u00e4nden an das Studienzentrum zu kommen. Insgesamt sind etwa 24 Visiten vorgesehen. Die klinische Studie zur Erdnussallergie gliedert sich in eine Vor-Untersuchung (3 Visiten, ob Sie f\u00fcr die Studie geeignet sind) und eine Behandlungsphase, die ein Jahr dauert mit monatlichen Visiten. Der Gro\u00dfteil der Visiten dauert etwa 2-3 Stunden, f\u00fcr 6 Visiten m\u00fcssen etwa 4-8 Stunden Zeit geplant werden. Wie wirkt das Pr\u00fcfmedikament und in wie weit wurde es bereits untersucht? Das<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-zur-erdnussallergie\/\" aria-label=\"Mehr \u00fcber Klinische Studie zur Erdnussallergie\" tabindex=\"-1\" >\n\t\t\tWeiterlesen \u00bb\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-1853 post type-post status-publish format-standard hentry category-asthma\" role=\"listitem\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-bei-asthma\/\" >\n\t\t\t\tKlinische Studie bei Asthma\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>Hinweis! Dieser Artikel ist \u00fcber eine klinische Studie von 2024. F\u00fcr diese Studie werden keine Teilnehmer mehr gesucht, ABER wir f\u00fchren regelm\u00e4\u00dfig neue Studien bei Asthma durch. Diese finden Sie bei unseren Aktuellen Studien. Sollten Sie passende Asthma Studie finden, k\u00f6nnen Sie sich auch unten f\u00fcr die kommende Studie vor-anmelden. Jetzt f\u00fcr die n\u00e4chste klinische Studie zu Asthma vor-anmelden Wurde bei Ihnen ein Asthma diagnostiziert? Das Institut f\u00fcr Atemwegserkrankungen Medaimun sucht Patienten (beiderlei Geschlechts, zwischen 18 und 80 Jahren), die an einem Asthma leiden und sich f\u00fcr die Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie interessieren. Inhalt und Ziel der Studie Getestet wird ein oral zu inhalierendes Medikament aus der Kombination Budesonid und Formoterolfumarat (BFF-MDI). Diese Medikamentenkombination ist schon in Form des Symbicord\u00ae Turbuhaler\u00ae zur Behandlung von Asthma zugelassen. Nun soll aber gepr\u00fcft werden, ob das Medikament auch mit dem Budensonid-Dosierinhalator wirksam zu sich genommen werden kann. Start und Dauer der Studie Die Studie beginnt im Sommer 2023 und erstreckt sich \u00fcber ein halbes Jahr mit 8 Visiten am Pr\u00fcfzentrum sowie 3 Telefonvisiten. H\u00f6he der Aufwandsentsch\u00e4digung Neben den Fahrtkosten bekommen Sie auch den Zeitaufwand f\u00fcr die Visiten erstattet. Die Gesamtkosten sind dem Aufwand der Studie angemessen und werden Ihnen auf Nachfrage mitgeteilt.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-bei-asthma\/\" aria-label=\"Mehr \u00fcber Klinische Studie bei Asthma\" tabindex=\"-1\" >\n\t\t\tWeiterlesen \u00bb\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-1937 post type-post status-publish format-standard hentry category-graeser\" role=\"listitem\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-zur-saisonaler-allergischer-rhinitis-oder-rhinokonjunktivitis-ausgeloest-durch-graeserpollen\/\" >\n\t\t\t\tKlinische Studie zur saisonaler allergischer Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis ausgel\u00f6st durch Gr\u00e4serpollen\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>Hinweis! Dieser Artikel ist \u00fcber eine klinische Studie von 2023. F\u00fcr diese Studie werden keine Teilnehmer mehr gesucht, ABER sie k\u00f6nnen sich \u00fcber das Formular am Ende des Beitrags f\u00fcr die kommende Studie zur Gr\u00e4serpollenallergie registrieren. Diese startet voraussichtlich n\u00e4chstes Jahr! Jetzt f\u00fcr die n\u00e4chste klinische Studie zur Gr\u00e4serpollenallergie vor-anmelden Leiden Sie im Fr\u00fchjahr und Sommer unter Allergiesymptomen? Das Studienzentrum Medaimun sucht Personen f\u00fcr die freiwillige Teilnahme an einer neuen klinischen Studie zu Gr\u00e4serpollenallergie. \u00a0F\u00fcr die Teilnahme kommen ggf. Personen in Frage, die in den letzten zwei Jahren trotz Anwendung von Allergie-Medikamenten unter belastenden bis sehr belastenden Allergiesymptomen gelitten haben. Sie erhalten angemessene Fahrtkosten erstattet und eine Verg\u00fctung f\u00fcr den Zeitaufwand durch Ihre Studienteilnahme. Einschlusskriterien &#8211; M\u00e4nner und Frauen im Alter von 18-65 Jahren. &#8211; Eine mindestens 2-j\u00e4hrige Vorgeschichte mit Gr\u00e4serpollenallergie, welche die Anwendung von Allergie-Medikamenten zur Behandlung der Symptome erforderlich macht. &#8211; Auftreten belastender bis sehr belastender Allergiesymptome trotz Anwendung von Allergie-Medikamenten. &#8211; Mindestens ein Unterarm ohne T\u00e4towierungen f\u00fcr die erforderlichen Allergie-Hauttests. Wie kann ich an der Studie teilnehmen? Diese klinische Studie schlie\u00dft aktuell leider keine Teilnehmer mehr ein. Sie k\u00f6nnen sich aber jetzt unten f\u00fcr die kommende Studie zur Gr\u00e4serpollenallergie unverbindlich vor-anmelden lassen. Sobald die neue Studie dann<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-zur-saisonaler-allergischer-rhinitis-oder-rhinokonjunktivitis-ausgeloest-durch-graeserpollen\/\" aria-label=\"Mehr \u00fcber Klinische Studie zur saisonaler allergischer Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis ausgel\u00f6st durch Gr\u00e4serpollen\" tabindex=\"-1\" >\n\t\t\tWeiterlesen \u00bb\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-1952 post type-post status-publish format-standard hentry category-birkenpollenallergie\" role=\"listitem\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-zur-birkenpollenallergie-immuntherapie\/\" >\n\t\t\t\tKlinische Studie zur Birkenpollenallergie (Immuntherapie)\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>Hinweis! Dieser Artikel ist \u00fcber eine klinische Studie von 2021. F\u00fcr diese Studie werden keine Teilnehmer mehr gesucht, ABER sie k\u00f6nnen sich \u00fcber das Formular am Ende des Beitrags f\u00fcr die kommende Studie zur Birkenpollenallergie registrieren. Diese startet voraussichtlich n\u00e4chstes Jahr! Jetzt f\u00fcr die n\u00e4chste klinische Studie zur Birkenpollenallergie vor-anmelden Leiden Sie an einer Birkenpollen-Allergie mit mittelschwerem bis schwerem Heuschnupfen? F\u00fcr eine Studie suchen wir Patienten zwischen 18 und 64 Jahren, die an einer durch Birkenpollen verursachten Allergie leiden und sich f\u00fcr die Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie interessieren. Inhalt und Ziel der Studie Erprobt wird ein neuartiges Pr\u00e4parat zur Immuntherapie (Hyposensibilisierung), bei dem Patienten au\u00dferhalb der Birkenpollensaison eine spezielle Allergie-ausl\u00f6sende Substanz oder ein Placebopr\u00e4parat (Scheinpr\u00e4parat) unter die Haut gespritzt werden. Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim W\u00fcrfeln) einer der beiden Versuchsgruppen zugeordnet. Die Studie wird verblindet durchgef\u00fchrt \u2013 das hei\u00dft, weder der Arzt noch der Patient haben Kenntnis davon, ob das neuartige Pr\u00e4parat oder Placebo verabreicht werden. Ziel der Studie ist die Beurteilung der klinischen Wirkung der Behandlung sowie die Untersuchung der Vertr\u00e4glichkeit des Pr\u00e4parates. Start und Dauer der Studie Die Studie beginnt ende 2021 und erstreckt sich \u00fcber ca. 8 Monate. W\u00e4hrend der Behandlungsphase erhalten die Patienten<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-zur-birkenpollenallergie-immuntherapie\/\" aria-label=\"Mehr \u00fcber Klinische Studie zur Birkenpollenallergie (Immuntherapie)\" tabindex=\"-1\" >\n\t\t\tWeiterlesen \u00bb\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-1980 post type-post status-publish format-standard hentry category-medical-devices\" role=\"listitem\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/wissenschaftliche-studie-zu-aerosolmessung\/\" >\n\t\t\t\tWissenschaftliche Studie zu Aerosolmessung\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>Hinweis! Dieser Artikel ist \u00fcber eine klinische Studie von 2021. F\u00fcr diese Studie werden keine Teilnehmer mehr gesucht, ABER sie k\u00f6nnen sich \u00fcber das Formular am Ende des Beitrags f\u00fcr die kommenden Studien registrieren. Jetzt f\u00fcr die n\u00e4chste klinische Studie vor-anmelden F\u00fcr eine wissenschaftliche Studie, die in Kooperation mit dem Johann-Wolfgang Goethe Klinikum stattfindet, suchen wir Teilnehmer. In einer geplanten Untersuchung sollen die Aerosole in der Ausatemluft mit einem neuen Ger\u00e4t gemessen werden, um m\u00f6glicherweise zwischen nicht-ansteckenden und hoch-ansteckenden Patienten (\u201eSuper Spreader\u201c) zu unterscheiden. Details zur Untersuchung Die Untersuchung findet einmalig im Studienzentrum Medaimun in Frankfurt statt. Sie dauert ca. 30 Minuten und Teilnehmer erhalten eine angemessene Aufwandsentsch\u00e4digung. Wie kann ich an der Studie teilnehmen? Um an der Untersuchung teilzunehmen, m\u00fcssen Sie nur 60 Jahre oder \u00e4lter sowie gesund sein. Ob sie gegen SARS-CoV-2 geimpft, genesen oder einfach nicht erkrankt sind, spielt dabei keine Rolle. Diese klinische Studie schlie\u00dft aktuell leider keine Teilnehmer mehr ein. Sie k\u00f6nnen sich aber jetzt unten f\u00fcr die kommenden Studien unverbindlich vor-anmelden lassen. Sobald die neue Studien dann beginnen, melden wir uns bei Ihnen.<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/wissenschaftliche-studie-zu-aerosolmessung\/\" aria-label=\"Mehr \u00fcber Wissenschaftliche Studie zu Aerosolmessung\" tabindex=\"-1\" >\n\t\t\tWeiterlesen \u00bb\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<article class=\"elementor-post elementor-grid-item post-2045 post type-post status-publish format-standard hentry category-husten\" role=\"listitem\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__text\">\n\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-post__title\">\n\t\t\t<a href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-bei-chronischem-husten\/\" >\n\t\t\t\tKlinische Studie bei chronischem Husten\t\t\t<\/a>\n\t\t<\/h3>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-post__excerpt\">\n\t\t\t<p>Hinweis! Dieser Artikel ist \u00fcber eine klinische Studie von 2024. F\u00fcr diese Studie werden keine Teilnehmer mehr gesucht, ABER wir f\u00fchren regelm\u00e4\u00dfig neue Studien bei chronischem Husten durch. Diese finden Sie bei unseren Aktuellen Studien. Sollten Sie passende Husten Studie finden, k\u00f6nnen Sie sich auch unten f\u00fcr die kommende Studie vor-anmelden. Jetzt f\u00fcr die n\u00e4chste klinische Studie zu chronischem Husten vor-anmelden Leiden Sie an einem chronischem Husten unklarer Ursache? F\u00fcr eine klinische Studie suchen wir Patienten (beiderlei Geschlechts, zwischen 18 und 80 Jahren), die schon seit mehreren Monaten oder l\u00e4nger an einem unerkl\u00e4rbaren chronischen Husten leiden (einschlie\u00dflich Husten nach einer COVID-19 Infektion), der auf keine der \u00fcblichen Ursachen wie Asthma, COPD oder Zigarettenrauch zur\u00fcckzuf\u00fchren ist und nicht auf eine Behandlung anspricht. Inhalt, Ziel und Ablauf der Studie Erprobt wird ein neues Medikament als m\u00f6gliche Behandlung f\u00fcr unerkl\u00e4rlichen chronischen Husten. Das Medikament wird durch Inhalation \u00fcber einen Vernebler (Zerst\u00e4uber) verabreicht. Es wird angenommen, dass das neue Medikament in der Lage sein k\u00f6nnte, Husten zu reduzieren, indem es auf Rezeptoren in der Lunge abzielt, die als Nozizeptoren bezeichnet werden. Diese Nozizeptoren spielen eine Rolle bei der Erzeugung der Hustenreaktion des K\u00f6rpers, und das neue Medikament kann durch seine potenzielle F\u00e4higkeit, das Anfeuern<\/p>\n\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t<a class=\"elementor-post__read-more\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/klinische-studie-bei-chronischem-husten\/\" aria-label=\"Mehr \u00fcber Klinische Studie bei chronischem Husten\" tabindex=\"-1\" >\n\t\t\tWeiterlesen \u00bb\t\t<\/a>\n\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/article>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\t<div class=\"e-load-more-anchor\" data-page=\"1\" data-max-page=\"4\" data-next-page=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2226\/page\/2\/\"><\/div>\n\t\t\t\t<nav class=\"elementor-pagination\" aria-label=\"Seitennummerierung\">\n\t\t\t<span class=\"page-numbers prev\">&laquo; Voriger<\/span>\n<span aria-current=\"page\" class=\"page-numbers current\"><span class=\"elementor-screen-only\">Seite<\/span>1<\/span>\n<a class=\"page-numbers\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2226\/page\/2\/\"><span class=\"elementor-screen-only\">Seite<\/span>2<\/a>\n<a class=\"page-numbers\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2226\/page\/3\/\"><span class=\"elementor-screen-only\">Seite<\/span>3<\/a>\n<a class=\"page-numbers\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2226\/page\/4\/\"><span class=\"elementor-screen-only\">Seite<\/span>4<\/a>\n<a class=\"page-numbers next\" href=\"https:\/\/medaimun.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2226\/page\/2\/\">N\u00e4chster &raquo;<\/a>\t\t<\/nav>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>News Beitr\u00e4ge<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-2226","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.3 - 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